Interés General

Buscan garantizar la cobertura y el tratamiento integral de la endometriosis

Se presentó en Diputados una iniciativa que busca asegurar el acceso universal a la salud, capacitación médica y un registro estadístico para visibilizar una enfermedad que afecta a miles de personas menstruantes en la provincia.

14 de Junio de 2026
Esta patología afecta a una de cada diez mujeres y personas menstruantes.

Ingresó a la Legislatura entrerriana un proyecto de ley que propone un marco regulatorio integral para el abordaje de la endometriosis, una afección que históricamente fue invisibilizada y que genera severas consecuencias en la calidad de vida de quienes la padecen.

 

Afecta a una de cada diez mujeres

 

La iniciativa, impulsada por la diputada Gabriela Lena y coautoreada por legisladores del bloque Juntos por Entre Ríos, busca saldar una deuda histórica del sistema de salud con una patología que, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud, afecta a una de cada diez mujeres y personas menstruantes en edad reproductiva.

 

El texto legislativo define con precisión el alcance y la complejidad de la problemática, donde se entiende por endometriosis a la "enfermedad inflamatoria, sistémica, crónica y frecuentemente progresiva caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrial fuera de la cavidad uterina, que puede provocar dolor crónico, infertilidad y otras manifestaciones que afectan significativamente la salud física, emocional y social de quienes la padecen".

 

Cobertura obligatoria y prestaciones mínimas

 

Uno de los puntos más neurálgicos de la propuesta radica en la obligatoriedad que se le impondrá a los efectores de salud públicos y privados de la provincia. De acuerdo al texto, "la Obra Social de Entre Ríos (OSER), los establecimientos sanitarios públicos provinciales y los demás efectores comprendidos por la normativa vigente deberán garantizar el acceso efectivo a las prestaciones necesarias para el abordaje integral de la enfermedad".

 

Para evitar vacíos legales o interpretaciones restrictivas, el proyecto detalla un listado de prestaciones mínimas que deben quedar cubiertas de manera obligatoria. Entre ellas se destacan "consultas médicas especializadas", "estudios diagnósticos y complementarios", "medicamentos y tratamientos farmacológicos", "procedimientos e intervenciones quirúrgicas", como así también el "tratamiento del dolor" y los "tratamientos de fertilidad vinculados con la enfermedad, de conformidad con la legislación vigente".

 

"El presente proyecto propone una estrategia integral basada en cinco ejes fundamentales: La garantía de acceso a prestaciones de salud; la capacitación permanente de los equipos sanitarios; la concientización y sensibilización comunitaria; la generación de información epidemiológica mediante un registro provincial; y la promoción de la investigación científica", señalan los fundamentos de la norma.

 

Capacitación, estadísticas y visibilización

 

La propuesta apunta también a derribar las barreras del diagnóstico tardío, un problema recurrente debido a la frecuente normalización del dolor menstrual. Para ello, establece que el Ministerio de Salud provincial, como autoridad de aplicación, deberá diseñar programas de formación médica y campañas públicas. Asimismo, la iniciativa instituye el mes de "marzo de cada año como 'Mes Provincial de Concientización sobre la Endometriosis'", adoptando el color amarillo como símbolo de la causa.

 

Finalmente, para subsanar la falta de datos locales, el proyecto determina la creación del "Registro Provincial de Endometriosis", el cual tendrá por finalidad "relevar información epidemiológica, sanitaria y estadística vinculada con la enfermedad para contribuir al diseño, ejecución y evaluación de políticas públicas".

 

Fuente: APF Digital.

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